12 estudios
en un solo test
Implementamos
Secuenciación
NGS
Cuadro
de médicos
genetistas
propio
Pioneros en
secuenciación
del genoma
completo
¿Qué hacemos?
Te ofrecemos un Servicio de Excelencia en Asesoramiento Genético y de Medicina Personalizada, orientado a promover tu salud de forma continuada.
En Laboratorios Larrasa, disponemos de las tecnologías más avanzada en Secuenciación Masiva de Genomas Completos, siendo pioneros en el sur de Europa.
Gracias a la Secuenciación del ADN, al Análisis Bioinformático, y al Conocimiento y Experiencia de todo nuestro equipo, obtenemos la información biológica más precisa y completa, para que puedas tomar decisiones informadas.
¿Por qué es importante?
Entre el 15-20% de la población presenta variantes patogénicas relacionadas con riesgo de enfermedades.
Alrededor del 5% de pacientes son hospitalizados por reacciones adversas a medicamentos.
Aprox. el 20% de las muertes cardiacas repentinas son causadas por anomalías genéticas.
Sobre el 20% de los casos de cáncer son de origen genético y están relacionados con factores hereditarios.
Entre el 15-20% de la población presenta variantes patogénicas relacionadas con riesgo de enfermedades.
Alrededor del 5% de pacientes son hospitalizados por reacciones adversas a medicamentos.
Aprox. el 20% de las muertes cardiacas repentinas son causadas por anomalías genéticas.
Sobre el 20% de los casos de cáncer son de origen genético y están relacionados con factores hereditarios.
¿Qué beneficios tiene para mi salud?
¿Qué beneficios tiene para mi salud?
- Diagnósticos más precisos
- Reducción de reacciones adversas a medicamentos y ajuste de dosis.
- Instauración de tratamientos más precisos, eficaces y de forma más rápida.
- Prevención y detección temprana de enfermedades.
- Diagnósticos más precisos.
- Reducción de reacciones adversas a medicamentos y ajuste de dosis.
- Instauración de tratamientos más precisos, eficaces y de forma más rápida.
- Prevención y detección temprana de enfermedades.
¿Qué beneficios tiene para mi salud?
Diagnósticos más precisos.
Reducción de reacciones adversas a medicamentos y ajuste de dosis.
Instauración de tratamientos más precisos, eficaces y de forma más rápida.
Prevención y detección temprana de enfermedades
¿Qué beneficios tiene para mi salud?
Diagnósticos más precisos.
Reducción de reacciones adversas a medicamentos y ajuste de dosis.
Instauración de tratamientos más precisos, eficaces y de forma más rápida.
Prevención y detección temprana de enfermedades
¿Cómo es el proceso?
1. Póngase en contacto por teléfono y le citaremos con uno de nuestros especialistas en Asesoramiento Genético.
2. El médico tomará una muestra de saliva que nos enviará junto con el formulario de solicitud, el consentimiento informado y tu historia clínica.
3. Procesaremos tu muestra en nuestro laboratorio, siguiendo los más altos estándares de calidad y en el menor tiempo posible.
4. Obtendremos tu informe genético y se lo entregaremos al médico experto, que te asesorará de forma individualizada para promover tu salud.
5. Te entregaremos en soporte informático la Secuencia Completa de tu Genoma, para que seas dueño de tu información genética y puedas tomar decisiones informadas.
Póngase en contacto por teléfono y le citaremos con uno de nuestros especialistas en Asesoramiento Genético.
El médico tomará una muestra de saliva que nos enviará junto con el formulario de solicitud, el consentimiento informado y tu historia clínica.
Procesaremos tu muestra en nuestro laboratorio, siguiendo los más altos estándares de calidad y en el menor tiempo posible.
Obtendremos tu informe genético y se lo entregaremos al médico especializado, que te asesorará de forma individualizada para promover tu salud.
Te entregaremos en soporte informático tu Secuencia Completa de tu Genoma, para que seas dueño de tu información genética y puedas tomar decisiones informadas.
Impulsando vidas
Queremos ayudarte a tomar mejores decisiones.
FAQ
Gracias al servicio de medicina personalizada, podrás:
– Predicción y prevención de enfermedades hereditarias.
– Adaptación de tratamientos y medicamentos.
– Mejora de la planificación familiar.
– Optimización del bienestar y del estilo de vida.
Desde la obtención de la muestra en nuestro laboratorio, hasta la emisión del informe molecular, el proceso tiene una duración de unas ocho semanas.
Nuestra prueba de obtención del genoma no requiere una edad específica para realizarse. Desde bebés hasta adultos, la información genética tiene un valor incalculable para promover la salud.
Nuestro estudio es capaz de proporcionar información sobre 12 estudios con una sola muestra.
Entre distintas disciplinas, ofrecemos información sobre enfermedades de origen hereditario, sensibilidades a medicamentos, condiciones que pueden transmitirse a los niños, rasgos relacionadoos con dieta, deporte, longevidad, nutrición… ¡y mucho más!
Además, también realizamos estudios a medida para pacientes que lo requieran.
Nuestro servicio de medicina personalizada es recomendable para todas las personas. Aún así, destacamos una serie de casos específicos:
– Presencia de antecedentes familiares de enfermedades hereditarias o de carácter genético.
– Pacientes con enfermedades crónicas.
– Parejas con problemas de fertilidad.
– Pacientes con enfermedad sin causa conocida o con enfermedades raras.